HUGUENOT Florent

Florent Huguenot est né en 1977 à Troyes, il a effectué son parcours universitaire à l’université de Reims Champagne- Ardennes, ou il a obtenu son doctorat en chimie organique en 2004 avec des travaux sur la réactivité d’imines et d’oxazolidines fluorées chirales et les applications à la synthèse d’aminoacides et d’aminoalcools fluorés énantiopurs. Après un premier post-doctorat au Japon (Tokyo Institute of Technology)  via une bourse JSPS sur des réactions catalysés par le Binol, il commence et termine la synthèse totale de la Tubulysin U avec l’équipe de M. Zanda (Milan, Italie) lors de son second post-doctorat. En 2006, il regagne la France dans l’UMR CNRS 8123 à Cergy-Pontoise pour la synthèse de C-glycosides et C-nucléosides par alcynylation catalysée à l’Indium. Il est nommé maître de conférences en 2007 dans l’équipe « Hétérocycles et Peptides » de l’université Paris Descartes (Paris V), travaillant dans le développement de nouvelles réactions  pour la  conception rationelle, synthèse et évaluation biologique d’antagonistes de récepteurs au VEGF. Plus récemment, sa recherche se focalise sur le Développement de nouvelles molécules ciblant la voie p53 dans un but antitumoral.