Liu WangQing

Wangqing Liu, née en 1965, a commencé ses études supérieures en Chine. Elle est ensuite venue en France et a effectué sa thèse sous la direction du Pr Christiane Garbay dans le Laboratoire de Pharmacochimie Moléculaire et Structurale du Pr B. P. Roques, à la Faculté de Pharmacie de l’Université Paris Descartes. Elle a été nommée Maître de Conférences en 2000 dans le même laboratoire.  L’ensemble de ses travaux de recherches ont porté sur l’inhibition de cibles (Grb2, STAT3, NRP1, VEGFR1, Rps14) des voies de signalisation dérégulées dans le but de développer des traitements plus spécifiques via l’inhibition d’interaction protéine-protéine. Des inhibiteurs peptidiques, molécules non peptidiques, conçus par des stratégies de conception rationnelle et de criblage in silico, ont été développés avec de fort potentiel anti-tumoral visant ces cibles. Des approches de prodrogues et de vecteurs peptidiques ont été appliqués pour augmenter la biodisponibilité de ces inhibiteurs. Plusieurs inhibiteurs sont actifs avec des effets anti-tumoraux sur des modèles animaux. L’ensemble de ses travaux ont donné lieu à environ 50 publications et 1 brevet.

https://www.researchgate.net/profile/Wang-Qing_Liu

wangqing.liu[at]parisdescartes.fr

BELMONT Philippe

Né à Paris en 1970, Philippe commence ses études universitaires (biologie végétale, biochimie, chimie) à l’Université des Antilles-Guyane (UAG) puis Joseph Fourier (UJF, Grenoble I). Il obtient en 1996 un doctorat d’université sous la direction des Dr Martine Demeunynck et Pr. Jean Lhomme (Grenoble 1). Ensuite, il effectue un stage post-doctoral de deux ans à la Case Western Reserve University (Pr. A. J. Pearson, USA), puis rejoint le Collège de France (Pr. J.-M. Lehn, Dr. J.-P. Vigneron, Paris).

En 2000 il est nommé chargé de recherche au CNRS dans le groupe du Pr. M. A. Ciufolini (Lyon). Il obtient son habilitation à diriger les recherches en 2004 et dirige depuis un groupe de recherche tourné vers la chimie organométallique (Rh, Au, Ag, Co) et la méthodologie de synthèse d’hétérocycles azotés et oxygénés, avec le souci d’étudier leurs propriétés biologiques, notamment anticancéreuses (inhibiteurs de kinases).

En 2009 il rejoint l’Institut Curie à Paris pour y créer une équipe (2009-2014) et depuis 2011 est Professeur  à la faculté de Pharmacie de Paris, au sein de l’Université Paris Descartes (UMR 8638). Ses intérêts scientifiques couvrent la catalyse organométallique (cycloisomérisation [Au] et [Ag]), la photocatalyse visible (avec le Dr. E. Brachet), et la chimie médicinale (inhibiteurs de kinases).

 

Sélection de publications :

“Light on Unsaturated Hydrocarbons – “Gotta Heterofunctionalize Them All”.

D. Menigaux, P. Belmont,* E. Brachet*. Eur. J. Org. Chem. 2017, 15, 2008.

 

 

“Visible light amination/Smiles cascade: access to phthalazine derivatives ”

E. Brachet*, L. Marzo, M. Selkti, B. König, P. Belmont*. Chem. Sci., 2016, 7, 5002.

 

 

« Phosphine-Triggered Selectivity Switch in Silver-Catalyzed o-Alkynylbenzohydroxamic Acid Cycloisomerizations ».

X. Bantreil, A. Bourderioux, P. Mateo, C. E. Hagerman, M. Selkti, E. Brachet, P. Belmont*. Org. Lett. 2016, 18, 4814.

 

 

 “Silver-catalyzed domino hydroarylation/ cycloisomerization reactions of ortho-alkynylbenzaldehydes: an entry to functionalized isochromene derivatives

G. Mariaule, G. Newsome, PY Toullec, P. Belmont*, V. Michelet*. Org Lett. 2014, 16, 4570.

 

 

Silver-catalyzed furoquinolines synthesis: From nitrogen effects to the use of silver imidazolate polymer as a new and robust silver catalyst

E. Parker, N. Leconte, T. Godet, P. Belmont*. Chem. Commun. 2011, 47, 343 (Emerging Investigators issue).

BROUSSY Sylvain

Sylvain Broussy a obtenu son doctorat de chimie des biomolécules en 2004 sous la direction des Pr. J. Bernadou et B. Meunier au Laboratoire de Chimie de Coordination du CNRS de Toulouse. Il a ensuite effectué deux stages postdoctoraux : en Allemagne avec le Pr. H. Waldmann (sponsorisé par la fondation Alexander von Humboldt) et aux États-Unis avec le Pr. D. B. Berkowitz. Après un poste d’ATER à Lyon, il a été recruté Maître de Conférences dans l’équipe « Cancer et Angiogenèse : Hétérocycles et Peptides pour une Approche Ciblée » à l’Université Paris Descartes sur un poste de chaire de partenariat CNRS (2010-2015).

Chimie organique et médicinale : développement de peptidomimétiques (peptides contraints mimant les structures secondaires de protéines) et de tests biochimiques.
– interactions protéine-protéine : VEGFR1 / VEGFs (Vascular Endothelial Growth Factors) (angiogenèse, cancer)
– activité enzymatique : SIRT1 (cancer, maladies neurodégénératives).

sylvain.broussy@parisdescartes.fr

https://www.researchgate.net/profile/Sylvain_Broussy

Publications sélectionnées récentes :

Synthesis and characterization of water-soluble macrocyclic peptides stabilizing protein α-turn.
Wang, L.; Coric P.; Zhu, K.; Liu, W.-Q.; Vidal, M.; Bouaziz, S.; Broussy, S. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 459-471.

Identification of peptidic antagonists of vascular endothelial growth factor receptor-1 by scanning the binding epitopes of its ligands.
Wang, L.; Zhou, L.; Reille-Seroussi, M.; Gagey-Eilstein, N.; Broussy, S.; Ji, L.; Vidal, M.; Liu, W.-Q. J. Med. Chem. 2017, 60, 6598-6606.

VEGFR1 domain 2 covalent labeling with horseradish peroxidase: development of a displacement assay on VEGF.
Reille-Seroussi, M.; Gaucher, J.-F.; Cussac, L.-A., Broutin, I.; Vidal, M.; Broussy, S. Anal. Biochem. 2017, 530, 107-112.

Biophysical Studies of the Induced Dimerization of Human VEGF Receptor 1 Binding Domain by Divalent Metals Competing with VEGF-A.
Gaucher, J-F.; Reille-Seroussi, M.; Gagey-Eilstein, N.; Broussy, S.; Coric, P.; Seijo, B.; et al. PLoS ONE, 2016, 11(12): e0167755.

Guttiferone A Aggregates Modulate Silent Information Regulator 1 (SIRT1) Activity.
Cottet, K.; Xu, B.; Coric, P.; Bouaziz, S.; Michel, S.; Vidal, M.; Lallemand, M.-C.; Broussy, S. J. Med. Chem. 2016, 59, 9560-9566.

Vascular Endothelial Growth Factor Peptide Ligands Explored by Competition Assay and Isothermal Titration Calorimetry.
Reille-Seroussi, M.; Gaucher, J.-F.; Desole, C.; Gagey-Eilstein, N.; Brachet, F.; Broutin, I.; Vidal, M.; Broussy, S. Biochemistry, 2015, 54, 5147-5156.

Solid phase synthesis of constrained 13-membered peptide macrocycles employing Fukuyama-Mitsunobu alkylations.
Wang, L.; Liu, W.-Q.; Saraux, N.; Vidal, M.; Broussy, S. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 2456-2459.

HUGUENOT Florent

Florent Huguenot est né en 1977 à Troyes, il a effectué son parcours universitaire à l’université de Reims Champagne- Ardennes, ou il a obtenu son doctorat en chimie organique en 2004 avec des travaux sur la réactivité d’imines et d’oxazolidines fluorées chirales et les applications à la synthèse d’aminoacides et d’aminoalcools fluorés énantiopurs. Après un premier post-doctorat au Japon (Tokyo Institute of Technology)  via une bourse JSPS sur des réactions catalysés par le Binol, il commence et termine la synthèse totale de la Tubulysin U avec l’équipe de M. Zanda (Milan, Italie) lors de son second post-doctorat. En 2006, il regagne la France dans l’UMR CNRS 8123 à Cergy-Pontoise pour la synthèse de C-glycosides et C-nucléosides par alcynylation catalysée à l’Indium. Il est nommé maître de conférences en 2007 dans l’équipe « Hétérocycles et Peptides » de l’université Paris Descartes (Paris V), travaillant dans le développement de nouvelles réactions  pour la  conception rationelle, synthèse et évaluation biologique d’antagonistes de récepteurs au VEGF. Plus récemment, sa recherche se focalise sur le Développement de nouvelles molécules ciblant la voie p53 dans un but antitumoral.

BRACHET Etienne


Etienne
Brachet est né en 1987 à Dijon, il a débuté la chimie à l’université de Bourgogne puis à l’université Paris XI (Paris Saclay). Il a obtenu son doctorat en chimie organique à la faculté de Pharmacie de Châtenay-Malabry (France) en 2013 sous la supervision des docteurs Dr. Mouâd Alami et Dr. Samir Messaoudi. Son travail a porté sur la synthèse de nouveaux inhibiteurs de la protéine HSP90 à visés anticancéreux en développant de nouvelles réactions organométalliques. En 2014, il est parti à Regensburg (Allemagne) dans le groupe du Pr. Burkhard König afin de développer de nouvelles réactions photocatalysées. Depuis 2014, il est maître de conférences dans l’équipe « Produit Naturel, Analyse et Synthèse » dans l’UMR-CNRS CiTCoM 8038 de l’université Paris Descartes, travaillant dans le développement de nouvelles réactions organométalliques en collaboration avec le professeur Philippe Belmont. Plus récemment, sa recherche est concentrée sur l’établissement de nouvelles méthodes de création de la liaison Carbone-Azote via la photocatalyse visible.
« Visible-Light Induced Regioselective Cycloaddition of Benzoyl Azides and Alkenes to Oxazolines »  Bellotti, P.; Brocus, J.; El Orf, F.;  Selkti, M.;   König, B.;  Belmont, P.; Brachet, E.*  J. Org. Chem. 2019, doi: 10.1021/acs.joc.9b00568. link
«Synergistic Photoredox/Transition‐Metal Catalysis to Carbon‐Carbon Bond Formation Reactions.” » De Abreu, M.; Belmont, P.; Brachet, E.* Eur. J. Org. Chem. 2019, doi:10.1002/ejoc.201901146. link
« Visible light amination/Smiles cascade: access to phthalazine derivatives » Brachet, E.;* Marzo, L.; Selkti, M.; König, B.; Belmont, P.*  Chem. Sci. 20167, 5002-5006. link
 

DE ABREU Maxime

Maxime De Abreu est né en 1994 à Rambouillet (France). Il a obtenu sa licence Sciences pour la Santé ainsi que son master Frontiers in Chemistry à la Faculté des Sciences Fondamentales et Biomédicales (Université Paris Descartes). Il est actuellement en première année de thèse à la Faculté de Pharmacie de Paris (Université Paris Descartes) sous la direction du Pr. Philippe Belmont et l’encadrement du Dr. Etienne Brachet. Ses sujets de recherche portent sur la catalyse organométallique ainsi que la photocatalyse visible.